IMPFUNG WIESO, WESHALB, WARUM – NICHT?

Funktion Aktiv Impfung

Die ak­ti­ve Imp­fung ist die Imp­fung im me­di­zi­ni­schen Sin­ne, da­bei wird das Im­mun­sys­tem zur Bil­dung von An­ti­kör­pern durch Le­bend- oder Tot­impf­stof­fe an­ge­regt, ohne die In­fek­ti­ons­krank­heit selbst durch­ma­chen zu müssen.

• Le­bend­impf­stof­fe: Der Le­bend­impf­stoff ent­hält ab­ge­schwäch­te, noch ver­meh­rungs­fä­hi­ge Er­re­ger, wel­che die Krank­heit nicht auslösen.
• Tod­impf­stoff: Bei ei­nem Tot­impf­stoff wur­den die­se Er­re­ger ab­ge­tö­tet oder es lie­gen nur noch Bruch­stü­cke des Er­re­gers vor z.B. die Zell­hül­le ohne re­pro­du­zier­ba­re DNA. Nach Ein­drin­gen des Impf­stoffs in den Kör­per wer­den sei­ne Ei­weiß­stof­fe (Pro­te­ine) und/oder Zu­cker­mo­le­kü­le durch im Blut zir­ku­lie­ren­de wei­ße Blut­kör­per­chen als kör­per­frem­de Stof­fe er­kannt. Es folgt die so ge­nann­te pri­mä­re Im­mun­ant­wort und es wer­den lang­le­bi­ge Ge­dächt­nis­zel­len ge­bil­det, so dass der Or­ga­nis­mus bei ei­ner er­neu­ten In­fek­ti­on mit dem­sel­ben Er­re­ger den Bau­plan für die spe­zi­fi­schen An­ti­kör­per be­reits vor­lie­gen hat. Eine An­ti­kör­per­art passt nur auf ei­nen Er­re­ger (Schlüs­sel-Schloss Prin­zip), so dass der Kör­per nicht stän­dig alle An­ti­kör­per-Ar­ten in gro­ßer Zahl vor­rä­tig hält, son­dern die­se erst bei Be­darf bildet.

Zu den ak­ti­ven Im­mu­ni­sie­run­gen, die kei­ne Imp­fung dar­stel­len, ge­hö­ren Hy­po­sen­si­bi­li­sie­run­gen bei­spiels­wei­se bei Heu­schnup­fen und All­er­gie ge­gen Haus­staub­mil­ben oder Insekten.

Funktion Passiv Impfung

Wenn eine Per­son an ei­ner ernst­haf­ten In­fek­ti­ons­krank­heit lei­det, ohne zu­vor ge­impft wor­den zu sein, ist die pas­si­ve Imp­fung sinn­voll: Hier­bei wird dem Pa­ti­en­ten eine hohe Kon­zen­tra­ti­on An­ti­kör­per ge­gen den Krank­heits­er­re­ger zugeführt.

Hier­zu ver­wen­det man be­vor­zugt gen­tech­no­lo­gisch auf Zell­kul­tu­ren her­ge­stell­te mo­no­klon­a­le mensch­li­che An­ti­kör­per, oder, so­weit sol­che nicht zur Ver­fü­gung ste­hen, Ex­trak­te aus dem Blut von Men­schen, die die be­tref­fen­de In­fek­ti­ons­krank­heit (un­ge­wollt) durch­ge­macht ha­ben, oder aus dem Blut von Tie­ren, die ge­zielt mit dem Er­re­ger in­fi­ziert wor­den waren.

• Vor­tei­le: Der Vor­teil ist der schnel­ler ein­set­zen­de Schutz: Die An­ti­kör­per müs­sen nicht erst in­ner­halb von ein bis zwei Wo­chen ge­bil­det wer­den, son­dern ste­hen gleich nach der In­jek­ti­on des Im­mun­se­rums zur Verfügung.
• Nach­tei­le: Nach­tei­lig ist, dass der Schutz nur ei­ni­ge Wo­chen an­hält und der Or­ga­nis­mus ist durch eine neu­er­li­che In­fek­ti­on mit dem­sel­ben Er­re­ger wie­der ge­fähr­det. Das liegt dar­an, dass das Im­mun­sys­tem durch die Gabe von Im­mun­se­rum nicht sti­mu­liert wird, über Ge­dächt­nis­zel­len ein ei­ge­nes Im­mun­ge­dächt­nis hin­sicht­lich der Er­re­ger auszubilden.
  Falls das Im­mun­se­rum vom Tier oder Mensch stammt, kommt als wei­te­rer Nach­teil hin­zu, dass es, ab­ge­se­hen von den ge­wünsch­ten An­ti­kör­pern, Spu­ren von Fremd­ei­weiß oder Po­lys­ac­cha­ri­den (Zu­cker) des Spen­ders ent­hal­ten kann. Das Im­mun­sys­tem des Emp­fän­gers re­agiert auf die­se Stof­fe und führt dazu, dass die An­ti­kör­per schnel­ler aus­ge­schie­den wer­den und da­mit kür­zer als ge­wünscht wirk­sam blei­ben. Bei wie­der­hol­ter Gabe von Fremd­se­rum be­son­ders der­sel­ben Tier­art kann es au­ßer­dem zu ei­ner un­er­wünsch­ten all­er­gi­schen Re­ak­ti­on des Emp­fän­gers in Form ei­ner Se­rum­krank­heit oder ei­nes all­er­gi­schen Schocks kom­men. Da­her wer­den sol­che Im­mun­se­ren nach Mög­lich­keit durch mo­no­klon­a­le (aus ei­ner Zelllinie/Spezies) An­ti­kör­per ersetzt.

Hepatitis contagiosa canis (HCC)

Als He­pa­ti­tis be­zeich­net man die Ent­zün­dung der Le­ber, die die Zer­stö­rung der Le­ber zur Fol­ge hat. Die Krank­heit tritt durch die Fol­ge der Imp­fung heu­te nur noch sehr sel­ten auf.

Sym­pto­me 

Das Vi­rus wird über Spei­chel, Kot, Na­sen­se­kret und Harn aus­ge­schie­den. Nach Aus­hei­lung oder bei la­ten­ten Vi­rus­trä­gern spielt ins­be­son­de­re der Harn eine Rol­le bei der Er­re­ger­über­tra­gung. Auch eine Über­tra­gung von der Mut­ter auf die Fe­ten über die Pla­zen­ta ist nach­ge­wie­sen. Der Er­re­ger kann au­ßer­halb des le­ben­den Or­ga­nis­mus bei Zim­mer­tem­pe­ra­tur meh­re­re Wo­chen, bei Tem­pe­ra­tu­ren von un­ter 4 °C so­gar bis zu 9 Mo­na­ten in­fek­ti­ös blei­ben. Die Kei­me ge­lan­gen vor al­lem oral, also über den Mund, in den Wirt, wo­bei es zu­nächst zu ei­ner Vi­rus­ver­meh­rung in den Man­deln und dann zur Ver­brei­tung über Lymph­ge­fä­ße und Lymph­kno­ten in das Blut kommt. Die In­ku­ba­ti­ons­zeit be­trägt 2–5 Tage. Sym­pto­me sind ho­hes Fie­ber, Apa­thie, Er­bre­chen und Fress­un­lust. Die Man­deln, Lymph­kno­ten, Milz und Le­ber sind ge­schwol­len. Auf­grund der Ge­fäß­ent­zün­dung tre­ten Öde­me und Blu­tun­gen der Schleim­häu­te so­wie in die Kör­per­höh­len und die vor­de­re Au­gen­kam­mer auf. Ge­le­gent­lich wer­den auch neu­ro­lo­gi­sche Sym­pto­me be­ob­ach­tet. Dar­über hin­aus kön­nen Nie­ren­schä­den auf­tre­ten. Die Le­ber­pal­pa­ti­on (Ab­tas­tung) ist im All­ge­mei­nen schmerz­haft. Die Sym­pto­me va­ri­ie­ren je nach Ver­laufs­form sehr stark. All­ge­mein kann ge­sagt wer­den, dass die Pro­gno­se umso un­güns­ti­ger ist, je aku­ter die Krank­heit verläuft.

Pro­phy­la­xe 

Imp­fun­gen mit in­ak­ti­vier­ter Vak­zi­nen oder he­te­ro­log at­te­nu­ier­ter CAV-2-Le­bend­vak­zi­nen bie­ten den größ­ten Schutz, da es für die­se Krank­heit kei­ne The­ra­pie gibt. Es kön­nen le­dig­lich Sym­pto­me be­han­delt werden.

Parvovirose

Pa­vo­vi­ro­se ist eine hoch an­ste­cken­de In­fek­ti­ons­krank­heit, die durch das Ca­ni­ne Par­vo­vi­rus ver­ur­sacht wird.

Sym­pto­me

Der Er­re­ger greift in die Zell­bio­lo­gie ein und ver­mehrt sich bei der Zell­tei­lung. Am emp­fäng­lichs­ten für die Er­kran­kung sind Wel­pen im Al­ter von 2 bis 16 Wo­chen und alte Hun­de. Der Er­re­ger ist ge­gen­über Um­welt­ein­flüs­sen sehr un­emp­find­lich. Bei Raum­tem­pe­ra­tur bleibt er über ein Jahr in­fek­ti­ös, die meis­ten han­dels­üb­li­chen Des­in­fek­ti­ons­mit­tel ver­mö­gen ihn nicht zu in­ak­ti­vie­ren. Zu den ge­gen das Vi­rus wirk­sa­men Sub­stan­zen zäh­len Na­tri­um­hy­po­chlo­rit, Form­alde­hyd und Glutaraldehyd.

Als Über­trä­ger kom­men gleich­falls mit dem er­krank­ten Tier in Be­rüh­rung ge­kom­me­ne Men­schen in Fra­ge (Hun­de­be­sit­zer, Händ­ler, Tier­ärz­te, über Schuh­werk ver­schlepp­tes Virusmaterial).

Zwingerhusten

Pa­rain­flu­en­za ist der all­seits be­kann­te Zwin­ger­hus­ten, der be­son­ders dort auf­tritt wo vie­le Hun­de eng zu­sam­men le­ben. Der Zwin­ger­hus­ten wird durch un­ter­schied­li­che Er­re­ger ausgelöst.

Sym­pto­me

Das Haupt­sym­ptom ist star­ker Hus­ten. Der Hus­ten ist an­fall­ar­tig tro­cken und stark und kann auch mit Nie­sen ge­kop­pelt sein – er hört sich oft bel­lend an und er­weckt den Ein­druck der Hund hät­te et­was im Ra­chen hän­gen. Fie­ber und Aus­fluss aus Nase und Au­gen sind wei­te­re Sym­pto­me. Manch­mal tritt der Hus­ten nicht dau­er­haft auf, son­dern nur bei Be­las­tung wie Lau­fen, To­ben oder Spie­len. Bei der In­fek­ti­on kann es auch zu Man­del- & Ra­chen­ent­zün­dun­gen bis hin zur Lun­gen­ent­zün­dung kommen.

Da die Krank­heits­er­re­ger über­all vor­kom­men, be­steht eben­falls ein In­fek­ti­ons­ri­si­ko, falls sich Hun­de aus un­ter­schied­li­chen Hal­tun­gen im Rah­men von Ver­an­stal­tun­gen (z. B. bei ei­ner Hun­de­aus­stel­lung oder in ei­ner Wel­pen­grup­pe) be­geg­nen und da­bei viel Kon­takt mit­ein­an­der haben.

Bei den meis­ten Hun­den kommt es wie­der zu ei­ner voll­stän­di­gen Ge­sun­dung. Eine durch den Tier­arzt ver­ord­ne­te Gabe von An­ti­bio­ti­ka in Kom­bi­na­ti­on mit hus­ten­lin­dern­den Me­di­ka­men­ten kann er­for­der­lich sein. An­ti­bio­ti­ka wir­ken je­doch nur ge­gen die bak­te­ri­el­len Er­re­ger. Meist heilt der Zwin­ger­hus­ten nach 1 bis 2 Wo­chen von selbst wie­der ab, aber ge­ra­de bei jun­gen und ge­schwäch­ten Tie­ren kann es zu Kom­pli­ka­tio­nen und blei­ben­den Schä­den oder gar To­des­fol­ge kommen.

Leptospirose

Lep­tos­pi­ro­se ist eben­falls eine durch Lep­to­spi­ren her­vor­ge­ru­fe­ne an­ste­cken­de Infektionskrankheit.

Sym­pto­me

Bei Lep­to­spi­ren un­ter­schei­det man Haupt­wir­te, also Tier­ar­ten, an die sich die je­wei­li­ge Bak­te­ri­en­art an­ge­passt ha­ben, so­wie Ne­ben­wir­te, wel­che nur ge­le­gent­lich durch den Er­re­ger­typ in­fi­ziert werden.

Hun­de sind Haupt­wir­te von Lep­to­spi­ra ca­ni­co­la und L. ba­ta­viae. Als Ne­ben­wirt kann der Hund auch durch L. ic­te­ro­hae­mor­rha­giae, L. co­pen­ha­gen, L. aus­tra­lis, L. grip­po­ty­pho­sa, L. po­mo­na, L. se­jroe, L. sax­koe­bing und L. bra­tis­la­va in­fi­ziert wer­den. Wäh­rend frü­her aus­schließ­lich In­fek­tio­nen durch Lep­to­spi­ra ca­ni­co­la und ic­te­ro­hae­mor­rha­giae kli­nisch beim Hund re­le­vant wa­ren, wer­den in jün­ge­rer Zeit auch In­fek­tio­nen mit den an­de­ren Se­ro­va­ren beobachtet.

Die Ver­tei­lung die­ser Er­re­ger va­ri­iert in Eu­ro­pa be­trächt­lich. In Deutsch­land sind der­zeit vor al­lem L. bra­tis­la­va und L. co­pen­ha­ge­ni ver­brei­tet. Lep­to­spi­ren wer­den von in­fi­zier­ten Tie­ren im Urin aus­ge­schie­den und über Haut oder Schleim­häu­te auf­ge­nom­men. Als der­zei­ti­ger Haupt­über­tra­gungs­weg gilt die Auf­nah­me von mit Rat­ten­harn ver­un­rei­nig­tem Was­ser z.B. in Pfüt­zen. Die In­ku­ba­ti­ons­zeit be­trägt 5 bis 7 Tage, in der sich der Er­re­ger im Blut ver­brei­tet und von An­ti­kör­pern in 7 bis 10 Ta­gen ver­drängt wird. Sie set­zen sich dann in ver­schie­de­nen Or­ga­nen, vor al­lem in der Nie­re, aber auch Le­ber, Milz und Lymph­kno­ten fest. In der Nie­re ver­ur­sa­chen die Lep­tos­pie­ren eine in­ters­ti­ti­el­le Ne­phri­tis mit Stö­rung der Tu­bu­lus­funk­ti­on oder so­gar Tubulusnekrose.

Sym­pto­me sind Fress­un­lust, Er­bre­chen und Fie­ber, ab­ge­schla­gen, be­we­gungs­arm, er­schwer­te At­mung, manch­mal auch Gelb­sucht, Blu­tun­gen und Ge­webs­de­fek­te der Maul­schleim­haut, Mus­kel­zit­tern oder blu­ti­gen Stuhl, häu­fi­ge Harn­ab­ga­be, Nie­ren­ver­sa­gen, Hus­ten (even­tu­ell auch Blut­hus­ten) und Atem­not. In ei­ner re­tro­spek­ti­ven Stu­die wur­de bei 70% der an Lep­tos­pi­ro­se er­krank­ten Hun­de Lun­gen­ver­än­de­run­gen fest­ge­stellt, von Hun­den mit schwe­rer Atem­not über­leb­te nur ein Drit­tel die Erkrankung.

The­ra­pie

Die Be­handlung er­folgt durch Antibiotika.

Pro­phy­la­xe

Für eine Imp­fung gibt es Impf­stof­fe von al­len grö­ße­ren Her­stel­lern. Der Impf­schutz währt al­ler­dings we­ni­ger als ein Jahr und schützt bei den meis­ten Impf­stof­fen nur ge­gen L. ca­ni­co­la und L. ic­te­ro­hae­mor­rha­giae, nicht aber ge­gen die mitt­ler­wei­le viel häu­fi­ger vor­kom­men­den an­de­ren Se­ro­va­re. Die Lep­tos­pi­ro­se­imp­fung ist zwar in der ak­tu­el­len Dis­kus­si­on zur Ver­län­ge­rung der Impf­in­ter­val­le aus­drück­lich aus­ge­nom­men und wird nach den der­zei­ti­gen Impf­emp­feh­lun­gen nach wie vor jähr­lich emp­foh­len, eine Er­wei­te­rung des ver­impf­ten Er­re­ger­spek­trums und eine Re­duk­ti­on des Impf­in­ter­valls auf 6 Mo­na­te schei­nen aber er­for­der­lich. 2013 wur­de ein Impf­stoff von Zoe­tis zu­ge­las­sen, der ne­ben L. ca­ni­co­la und L. ic­te­ro­hae­mor­rha­giae auch ge­gen L. grip­po­ty­pho­sa so­wie Toll­wut schützt (Ver­si­can L3R), MSD In­ter­vet brach­te 2013 ei­nen Impf­stoff mit den Kom­po­nen­ten L. ca­ni­co­la, L. ic­te­ro­hae­mor­rha­giae, L. grip­po­ty­pho­sa und L. australis/L. bra­tis­la­va (No­bi­vac L4) auf den Markt.

Tollwut

Toll­wut ist eine Vi­rus­er­kran­kung durch das Ra­bies­vi­rus, die eine töd­li­che Ge­hirn­ent­zün­dung ver­ur­sacht. Haupt­über­trä­ger ist in den eu­ro­päi­schen Län­dern der Fuchs, wäh­rend bei­spiels­wei­se in In­di­en streu­nen­de Hun­de als Haupt­in­fek­ti­ons­quel­le gelten.

Sym­pto­me

Er­krank­te Hun­de wer­den be­son­ders ag­gres­siv, sind bis­sig, über­er­regt, zei­gen ei­nen ge­stei­ger­ten Ge­schlechts­trieb und bel­len un­mo­ti­viert („ra­sen­de Wut“). Spä­ter stel­len sich Läh­mun­gen ein, die zu hei­se­rem Bel­len, Schluck­stö­run­gen (star­kes Spei­cheln, Schaum vor dem Maul), Her­aus­hän­gen der Zun­ge füh­ren und in­fol­ge der Läh­mung der Hin­ter­bei­ne kommt es zum Fest­lie­gen. Die Pha­se der „ra­sen­den Wut“ kann auch feh­len und die Toll­wut gleich mit den Läh­mungs­er­schei­nun­gen be­gin­nen („stil­le Wut“).

Bei Wild­tie­ren führt eine Toll­wut häu­fig zum Ver­lust der Scheu vor dem Men­schen. Da­bei ist je­doch zu be­ach­ten, dass vie­le ver­städ­ter­te Wild­tie­re wie Füch­se und Wasch­bä­ren die­se oh­ne­hin nicht mehr auf­wei­sen. Die In­ku­ba­ti­ons­zeit be­trägt in der Re­gel zwei bis acht Wo­chen. Die mit dem Tod en­den­de Krank­heit dau­ert zwi­schen ei­nem Tag und ei­ner Woche.

Nach ei­ner Schät­zung der WHO ster­ben jähr­lich 55.000 Men­schen an Toll­wut, 99% da­von in Ent­wick­lungs­län­dern in Asi­en (56%) und Afri­ka (44%). In Deutsch­land sind zwi­schen 1977 und 2000 fünf Fäl­le von Toll­wut re­gis­triert wor­den (in Eu­ro­pa 281), von de­nen drei ih­ren Ur­sprung im Aus­land hat­ten. 40% der Op­fer von Tier­bis­sen von mut­maß­lich mit Toll­wut in­fi­zier­ten Tie­ren sind Kin­der und Ju­gend­li­che un­ter 15 Jah­ren. Welt­weit wer­den jähr­lich mehr als 15 Mil­lio­nen Men­schen auf­grund des Ver­dachts, sich der Toll­wut aus­ge­setzt zu ha­ben, be­han­delt, wo­durch schät­zungs­wei­se 327.000 durch Toll­wut be­ding­te To­des­fäl­le ver­hin­dert werden.

Ohne vor­he­ri­ge Imp­fung oder Post­ex­po­si­ti­ons­pro­phy­la­xe (PEP) nach ei­ner An­ste­ckung ver­läuft die In­fek­ti­on in­ner­halb von 15 bis 90 Ta­gen – von ein­zel­nen Aus­nah­men ab­ge­se­hen – im­mer töd­lich. Die Post­ex­po­si­ti­ons­pro­phy­la­xe muss da­bei mög­lichst schnell er­fol­gen, am bes­ten Stun­den nach ei­ner mög­li­chen In­fek­ti­on bzw. in­ner­halb der ers­ten 24 Stunden.

Pro­phy­la­xe

Lou­is Pas­teur ent­wi­ckel­te 1885 die ers­te Toll­wut-Imp­fung mit ab­ge­schwäch­ten Er­re­gern und ret­te­te durch eine Imp­fung am 6. Juli 1885 das Le­ben von Jo­seph Meis­ter, der von ei­nem toll­wü­ti­gen Hund ge­bis­sen wor­den war. Bei der vor­beu­gen­den Imp­fung ge­gen Toll­wut han­delt es sich um ei­nen Tot­impf­stoff, der meist aus in­ak­ti­vier­ten Toll­wut-Vi­ren be­steht, die die Krank­heit nicht mehr aus­lö­sen können.

Es gibt kein be­kann­tes Heil­mit­tel ge­gen Toll­wut, des­halb soll­te man imp­fen. Nach ei­ner In­fek­ti­on und Über­schrei­tung der Frist für eine post­ex­po­si­tio­nel­le Pro­phy­la­xe (nach­träg­li­che Imp­fung) wur­de in letz­ter Zeit eine Be­handlung mit an­ti­vi­ra­len Me­di­ka­men­ten, Vi­ro­sta­ti­ka, und zeit­glei­cher Se­die­rung zur Stoff­wech­sel­re­du­zie­rung ver­sucht. Die­se The­ra­pie­ver­su­che wa­ren je­doch bis­her nicht er­folg­reich, da nur ei­ni­ge we­ni­ge Pa­ti­en­ten eine sol­che Be­handlung mit schwers­ten Ge­hirn­schä­den über­leb­ten. Als ers­ter Mensch, der eine sol­che ex­pe­ri­men­tel­le The­ra­pie (be­kannt ge­wor­den als Mil­wau­kee Pro­to­koll) nach ei­ner In­fek­ti­on wei­test­ge­hend ohne schwer­wie­gen­de Fol­ge­schä­den über­stan­den hat, galt 2004 die da­mals 15-jäh­ri­ge Jean­na Gie­se­aus den USA. 2011 über­leb­te ein acht­jäh­ri­ges Mäd­chen mit Hil­fe der­sel­ben Therapie.

Ver­brei­tung

Um die Ver­brei­tung der Krank­heit zu be­kämp­fen, be­steht für den grenz­über­schrei­ten­den Rei­se­ver­kehr mit klei­nen Haus- und Heim­tie­ren schon seit Lan­gem eine all­ge­mei­ne Impf­pflicht ge­gen Toll­wut. Welt­weit be­trach­tet sind Haus­hun­de die wich­tigs­te In­fek­ti­ons­quel­le für Toll­wut beim Men­schen; sie sind für 99 Pro­zent der To­des­fäl­le ver­ant­wort­lich. Jähr­lich gibt es etwa 50.000 re­gis­trier­te In­fek­tio­nen durch Hun­de beim Men­schen. Impf­kam­pa­gnen und Kon­trol­le der Hun­d­e­po­pu­la­ti­on sind die ein­zi­ge Mög­lich­keit, die Toll­wut wirk­sam zu be­kämp­fen. Deutsch­land gilt seit April 2008 als Toll­wut-frei, al­ler­dings nicht was die Fle­der­mau­stoll­wut be­trifft. Es tre­ten durch die Glo­ba­li­sie­rung auch im­mer wie­der Toll­wut­fäl­le bei Hun­den & Men­schen auf, so dass eine Imp­fung nach wie vor Le­ben ret­tet. Die Er­re­ger der Fle­der­mau­stoll­wut sind eng ver­wandt mit de­nen der Hun­de­toll­wut – auch hier­ge­gen hel­fen die­se Impfstoffe.

WSAVA Impfempfehlung

Ent­ge­gen al­ler gän­gi­gen Impf­emp­feh­lung hat die WSAVA (World Smal­lest Ani­mal Ve­te­ri­na­ry As­so­cia­ti­on) eine Impf­emp­feh­lung her­aus ge­ge­ben (Stand 20. Mai 2013, nicht mehr ab­ruf­bar, die Fas­sung von 2015 ist hier ver­linkt), die be­sagt, dass Hun­de nur noch zwei Mal als Wel­pe ge­impft wer­den sol­len und da­nach wahr­schein­lich für ihr Le­ben aus­rei­chend ge­schützt sind.

Sie sol­len ge­gen Stau­pe, Pa­vo­vi­ro­se & He­pa­ti­tis ge­impft wer­den. Zwin­ger­hus­ten ist mit un­se­rer Grip­pe­schutz­imp­fung zu ver­glei­chen und nicht mehr not­wen­dig, da es zu vie­le un­ter­schied­li­che Stäm­me gibt. Die Wie­der­ho­lungs­imp­fung soll im Al­ter von 14–16 Wo­chen statt­fin­den, da die meis­ten Wel­pen zu­vor durch die müt­ter­li­chen An­ti­kör­per noch ge­schützt sind und die­se die Im­mu­ni­sie­rung der Erst­imp­fung ggfs. auf­he­ben. Mit 12 Mo­na­ten soll dann eine letz­te Auf­fri­schung er­fol­gen, die aber auch bei ei­nem aus­rei­chend ho­hen Ti­ter (An­ti­kör­per­be­stim­mung im Blut) aus­blei­ben kann.

Zusammensetzung von Nobivac® SHPPi:

1 Do­sis (1 ml) enthält:

Ly­o­phi­li­sat:

Arz­nei­lich wirk­sa­me Bestandteile:

• Stau­pe­vi­rus (Stamm On­der­s­te­po­ort): mind. 104,0 GKID50*, max. 106,0 GKID50 Wirts­sys­tem: VERO
• Ca­ni­nes Ade­no­vi­rus Typ 2 (St. Man­hat­ten LPV 3): mind. 104,0 GKID50, max. 106,5 GKID50 Wirts­sys­tem: MDCK
• Ca­ni­nes Par­vo­vi­rus (pa­ten­tier­ter Stamm 154): mind. 107,0 GKID50, max. 108,4 GKID50 Wirts­sys­tem: FEF oder A72
• Ca­ni­nes Pa­rain­flu­en­za­vi­rus (Stamm Cor­nell): mind. 105,5 GKID50, max 107,0 GKID 50 Wirts­sys­tem: VERO

* Ge­we­be­kul­tur-in­fek­tiö­se Do­sis 50 %

Lö­sungs­mit­tel:

• No­bi­vac® Solvens
• Phos­phat-ge­puf­fer­te phy­sio­lo­gi­sche Kochsalzlösung

Zusammensetzung von NOBIVAC® LT

Eine Do­sis (1 ml) enthält:

Arz­nei­lich wirk­sa­me Bestandteile: 

• In­ak­ti­vier­tes Toll­wut­vi­rus, Stamm Pas­teur RIV: mind. 3 IU (1)
• Lep­to­spi­ra in­ter­ro­gans, inaktiviert, 
  • Se­ro­grup­pe Ca­ni­co­la Stamm Ca-12–000 mind. 40 PD80 (2)
  • Se­ro­grup­pe Ic­te­ro­hae­mor­rha­giae Stamm 820K mind. 40 PD80 (2) 1 IU=Internationale Einheiten,

(1) be­stimmt im Po­ten­cy-Test an der Maus
(2) 80 % der ge­mäß den Vor­schrif­ten des Eu­ro­päi­schen Arz­nei­buchs mit 1/40 ei­ner Hun­de­do­sis im­mu­ni­sier­ten Hams­ter müs­sen ge­gen eine Be­las­tungs­in­fek­ti­on ge­schützt sein; PD = pro­tek­ti­ve Dosis

Ad­ju­vans:

• Alu­mi­ni­um­phos­phat 0,66 mg Al

Kon­ser­vie­rungs­mit­tel: 

• Thio­mer­sal 0,1 mg Wirts­sys­tem (Toll­wut­vi­rus): BHK-Zellen

Was bedeuten die Inhaltsstoffe nun?

VERO-Zel­len: Zel­len aus Affennieren

Alu­mi­ni­um­hy­dro­xyd: ein Alu­mi­ni­um­salz, das als star­kes All­er­gen be­kannt ist. Wei­te­re Alu­mi­ni­um­ver­bin­dun­gen in Imp­fun­gen sind Alu­mi­ni­um­phos­phat und Alu­mi­ni­um­sul­fat. Alu­mi­ni­um­al­ze för­dern die Ent­ste­hung von Alz­hei­mer und ver­schie­de­nen Krebs­ar­ten, z.B. Brust­krebs, und kön­nen zahl­rei­che Au­to­im­mun­erkran­kun­gen auslösen.

Thio­mer­sal: = Ethyl-Quecksilber-Thiosalicylat
Eine Queck­sil­ber­ver­bin­dung, die zur Kon­ser­vie­rung be­nützt wird. Thio­mer­sal be­steht zu fast 50% aus hoch­gif­ti­gem Queck­sil­ber. Ach­tung! Queck­sil­ber kann sich auch hin­ter an­de­ren Be­grif­fen verstecken!

Form­alde­hyd: gilt lt. WHO als krebserregend

Weitere interessante Fakten zu Impfstoffen

Weitere Fakten

(ent­nom­men aus www.impffrei.at)

”Hu­ma­ne di­plo­ide Lun­gen­fi­bro­plas­ten: Zell­li­ni­en, die aus ab­ge­trie­be­nen Fö­ten her­ge­stellt werden. […]”

”An­ti­bio­ti­ka: wer­den Impf­stof­fen bei­gemengt, um die Aus­brei­tung schäd­li­cher Kei­me im Impf­stoff zu ver­hin­dern. Au­ßer­dem sol­len sie et­wa­ig auf­tre­ten­de Im­mun- oder Über­re­ak­tio­nen dämp­fen und le­gen die na­tür­li­che Im­mun­ant­wort zum Teil lahm!

Kri­ti­sche Wis­sen­schaft­ler ver­mu­ten, dass Impf­re­ak­tio­nen und Impf­schä­den da­durch zeit­lich ver­scho­ben wer­den. Man be­ob­ach­te­te Impf­schä­den näm­lich am häu­figs­ten 2 bis 4 Wo­chen nach ei­ner Imp­fung, man­che so­gar erst Mo­na­te oder Jah­re spä­ter. Zu die­sem Zeit­punkt las­sen sich Impf­schä­den noch schwe­rer nach­wei­sen, als wenn sie di­rekt nach ei­ner Imp­fung auf­tre­ten. Vie­le die­ser Re­ak­tio­nen wer­den nicht ein­mal als Impf­schä­den ver­mu­tet oder gemeldet.

Na­no­par­ti­kel als Wirk­ver­stär­ker: Dr. Ste­fan Lan­ka (Mi­kro­bi­lo­ge und Vi­ro­lo­ge) warnt vor dem Ein­brin­gen von Na­no­teil­chen in den Kör­per, da sie durch ihre Win­zig­keit das Ner­ven­sys­tem und Ge­hirn schä­di­gen können.

Die Fol­gen ei­ner sol­chen Schä­di­gung sind Mü­dig­keit, Kon­zen­tra­ti­ons­stö­run­gen, Schlaf- und At­men­stö­run­gen bis hin zu Läh­mun­gen und Er­sti­cken, Mul­ti­ple Skle­ro­se, Par­kin­son, Alz­hei­mer, u.v.m.

Art­frem­des Ei­weiß, z.B. Hüh­ner­ei­weiß: Es han­delt sich da­bei um Res­te aus dem Her­stel­lungs­pro­zess. Frem­des Ei­weiß wirkt in­ji­ziert völ­lig an­ders als ver­speist. Der Impf­cock­tail ge­langt da­bei di­rekt ins Blut (Imp­fun­gen wer­den in stark durch­blu­te­te Mus­keln in­ji­ziert.). Dies ist widernatürlich.

Alle phy­li­ka­li­schen und bio­lo­gi­schen Ab­wehr­bar­rie­ren, wie man sie in Haut, Schleim­haut, Man­deln, Ma­gen­säu­re, lympha­ti­schem Ge­we­be des Darm­trak­tes, Le­ber, u.v.m. fin­det, wer­den da­durch um­gan­gen. Sol­che ”Ver­let­zun­gen” kom­men in der Na­tur nicht vor. Der Or­ga­nis­mus ist da­durch to­tal überfordert.

Fremd­ei­weiß kann zu Ab­sto­ßungs­rea­kio­nen bis hin zu schwe­ren all­er­gi­schen Schocks führen.

Phen­oxy­etha­nol: Wei­te­re Na­men: Phen­oxy­etha­nol, 2‑­Phenoxy-1-etha­nol, Phe­nyl­cel­lo­sol­ve, Mo­no­phe­nyl­gly­kol, Ethylenglykolmonophenylether.

Phen­oxy­etha­nol ist eine or­ga­ni­sche Ver­bin­dung und tritt bei bei Raum­tem­pe­ra­tur als farb­lo­se, vis­ko­se Flüs­sig­keit auf. Die Dämp­fe sind schwe­rer als Luft. Ver­wen­dung fin­det es als Konservierungsstoff.

Au­ßer­dem kann es je nach Do­sie­rung zum Be­ru­hi­gen, Be­täu­ben oder Ein­schlä­fern von Fi­schen ver­wen­det wer­den. Kann All­er­gien auslösen.

Ge­sund­heits­schäd­lich beim Ver­schlu­cken. Reizt die Au­gen. Darf nicht in den Un­ter­grund bzw. in das Erd­reich ge­lan­gen. Darf nicht in die Ka­na­li­sa­ti­on, das Ober­flä­chen­was­ser und Grund­was­ser gelangen.

(wikipedia.de, Si­cher­heits­da­ten­blatt)

Etha­nol: Wei­te­re Na­men: Ethyl­al­ko­hol, Ätha­nol (stan­dard­sprach­lich), Äthylalkohol(standardsprachlich), Wein­geist, Spi­ri­tus, Al­ko­hol (um­gangs­sprach­lich).

Etha­nol ist ein wich­ti­ges or­ga­ni­sches Lö­sungs­mit­tel, eine Grund­che­mi­ka­lie in der In­dus­trie und ein Des­in­fek­ti­ons­mit­tel. Eine der tech­ni­schen Haupt­ver­wen­dun­gen von Etha­nol ist die Nut­zung als Bio­kraft­stoff, als so ge­nann­ter Bioethanol.

Etha­nol ist brenn­bar. Die Dämp­fe sind schwe­rer als Luft.

Reizt die Au­gen und die Schleim­häu­te. In gro­ßen Men­gen auf­ge­nom­men, be­wirkt Etha­nol Schwin­del, Rausch, Nar­ko­se, Atem­läh­mung. (wikipedia.de, Sicherheitsdatenblatt)”

Impfstoffherstellung

(ent­nom­men aus www.impffrei.at)

”Da Vi­ren nur in le­ben­den Sys­te­men exis­tie­ren und sich ver­meh­ren kön­nen, wer­den sie ge­wöhn­lich im Tier selbst, in Zell­kul­tu­ren und be­fruch­te­ten Hüh­ner­ei­ern ge­züch­tet oder aus dem Blut in­fi­zier­ter Tie­re gewonnen.

Bei­spie­le für ”Züch­tungs­me­di­en” sind Hirn­ge­we­be von Ka­nin­chen, Nie­ren­ge­we­be von Hun­den, Meer­schwein­chen, Ka­nin­chen und Af­fen, Ei­weiß von Hüh­ner- oder En­ten­ei­ern, Hüh­ner­em­bry­os, Käl­ber­se­rum, Blut vom Pferd oder Schwein und Ei­ter aus Kuhpocken.

Es han­delt sich wohl­ge­merkt im­mer um le­ben­di­ge Tiere!

Jede Imp­fung mit le­ben­den oder in­ak­ti­vier­ten Vi­ren stellt, wie be­reits er­wähnt, ein po­ten­ti­el­les Ri­si­ko dar. Be­son­ders Af­fen­vi­ren wer­den von For­schern für be­son­ders ge­fähr­lich gehalten.

Af­fen sind Trä­ger zahl­rei­cher Vi­ren, die bei ih­rem Wirt völ­lig harm­los sind, je­doch bei der Über­que­rung der Ar­ten­schran­ke, d.h. wenn sie in ein an­de­res Le­be­we­sen ge­lan­gen, be­son­ders ag­gres­siv und ge­fähr­lich wer­den können.

Jede Art hat grund­sätz­lich ihre für sie spe­zi­fisch ei­ge­nen Ty­pen von Mi­kro­ben, die sich in Mil­lio­nen Jah­ren der Evo­lu­ti­on ent­wi­ckelt und als brauch­bar er­wie­sen ha­ben. Vi­ren, die für eine Art un­ge­fähr­lich sind, kön­nen für eine an­de­re Art ge­fähr­lich und so­gar töd­lich sein.

Es ist aber auch mög­lich, dass zwei nicht vi­ru­len­te Vi­ren, die bei ei­ner Imp­fung ge­mischt wer­den, durch Wech­sel­wir­kung im Or­gan­ins­mus eine töd­li­che Krank­heit er­zeu­gen. Dies gilt be­son­ders für Mehr­fach­impf­stof­fe bzw. das gleich­zei­ti­ge Ver­ab­rei­chen meh­re­rer Impf­stof­fe auf einmal.”

„Die jähr­li­che Vak­zi­nie­rung ge­gen al­les und je­des ist eher Folklore.“
(Prof. Dr. Ma­ri­an Hor­zi­nek (Uni­ver­si­tät Ut­recht), Tier­arzt­kon­greß Düs­sel­dorf, No­vem­ber 2000)